Malformaciones congénitas, caracterización y diagnóstico prenatal ecográfico

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dc.contributor.advisorBeltran Avendano, Monica Andrea
dc.contributor.authorFontalvo Fontalvo, Orian
dc.date.accessioned2024-03-03T18:07:11Z
dc.date.available2010
dc.date.available2024-03-03T18:07:11Z
dc.date.created2010
dc.date.issued2010
dc.description.abstractANTECEDENTES: El 2% a del 3% de los recién nacidos son afectados por anomalías cromosómicas, sin importar su historia clínica anterior, antecedentes familiares, edad o estilo de vida. OBJETIVO: Caracterizar las malformaciones congénitas diagnosticadas prenatalmente en las pacientes atendidas en la Unidad de Medicina Materno Fetal del Hospital Universitario de Santander desde Junio de 2006 hasta Marzo de 2009. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio descriptivo prospectivo y de selección secuencial de las pacientes atendidas en la Unidad de Medicina Materno Fetal del Hospital Universitario de Santander (HUS) con sospecha de malformación congénita, con seguimiento de la evolución materna durante el embarazo , y evaluación del resultado perinatal final. RESULTADOS: Se incluyeron 193 pacientes con sospecha de malformación congénita por ecografía. En 182 (94,3 %) no había un antecedente patológico, El diagnostico más frecuentemente se realizó hacia la semana 34,6, como promedio (33,9 –35,5) En 159 de los casos (82,4%), se encontró un sistema afectado, en el restante 17,1% de los casos se presentó la asociación entre sistemas. Los sistemas con mayor número de alteraciones correspondieron a: Genitourinario 26,9% (n=52), SNC 25,4% (n=49), Cardiovascular 18,7%(n=49) y Gastrointestinal 14,5%(n=28). La confirmación de los hallazgos, se documentó en el 63,25 de las paciente (n=122); en cambio en el 20,7 % de los casos no hubo confirmación. DISCUSIÓN: En términos generales los hallazgos se encuentran relacionados con lo descrito en la literatura mundial, el diagnostico de malformación es independiente de la edad, y en la gran mayoría de los casos no se tienen antecedentes pre disponentes, y el diagnostico se confirma en la gran mayoría de las pacientes.
dc.description.abstractenglishBACKGROUND: The 2% to 3% of newborns are affected by chromosomal abnormalities, regardless of their past medical history, family history, age or lifestyle. OBJECTIVE: To characterize the prenatally diagnosed congenital malformations in patients treated by the Maternal Fetal Medicine Unit, University Hospital of Santander from June 2006 until March 2009. MATERIALS AND METHODS: Prospective descriptive study of sequential selection of the patients treated by the Maternal Fetal Medicine Unit at University Hospital in Santander (HUS) with suspected congenital malformation, with follow up of breast changes during pregnancy and perinatal outcome assessment final. RESULTS: We included 193 patients with suspected congenital malformation by ultrasound. In 182 (94.3%) had an antecedent, the most frequent diagnosis was made at 34.6 days on average (33.9 - 35.5) In 159 cases (82.4%) found an affected system, in the remaining 17.1% of cases presented the association between systems. Systems with higher number of alterations were: Genitourinary 26.9% (n = 52), SNC 25.4% (n = 49), Cardiovascular 18.7% (n = 49) and Gastrointestinal 14.5% (n = 28). The confirmation of the findings documented in the patient 63.25 (n = 122), whereas in 20.7% of cases there was no confirmation. DISCUSSION: Overall findings are related to those described in the literature, diagnosis of malformation is independent of age, and in most cases are not pre disponentes history, and diagnosis is confirmed in most of patients.
dc.description.degreelevelEspecialización
dc.description.degreenameEspecialista en Ginecología y Obstetricia
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/23567
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programEspecialización en Ginecología y Obstetricia
dc.publisher.schoolEscuela de Medicina
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectMalformación congénita
dc.subjectDiagnostico prenatal
dc.subjectEcografía
dc.subjectRecién nacido
dc.subject.keywordHysterectomy
dc.subject.keywordQuality of Life
dc.subject.keywordQuality of Life Health Related
dc.subject.keywordSexual Function
dc.titleMalformaciones congénitas, caracterización y diagnóstico prenatal ecográfico
dc.title.englishCongenital malformations, characterization and prenatal diagnosis ultrasound
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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