Eficacia preventiva de la metoclopramida - dexametasona en la náusea y vomito postoperatorio versus ondansetron dexametasona en pacientes de alto riesgo

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dc.contributor.advisorTorres Wilches, Hector Hugo
dc.contributor.authorSanabria Reyes, Marelbi Stella
dc.contributor.authorAlvarez Villamizar, German Dario
dc.date.accessioned2024-03-03T17:44:31Z
dc.date.available2009
dc.date.available2024-03-03T17:44:31Z
dc.date.created2009
dc.date.issued2009
dc.description.abstractSe realizo un ensayo clínico controlado para evaluar la eficacia de la combinación metoclopramida 20mg-dexametasona 4mg (Grupo Intervenido) vs ondansetron 4mg-dexametasona 4mg (Grupo Control) en la prevención de nausea y vomito postoperatorio (NVPO), en pacientes de alto riesgo. Materiales y metodos: Se aleatorizaron a cada grupo 544 pacientes a quienes realizarían cirugía con mas de dos factores de riesgo para NVPO según el índice de Koirvuranta En el postoperatorio se realizo seguimiento de los pacientes durante las primeras 12 y 12-24 horas para valorar la incidencia de NVPO. Resultados: se encontró una incidencia en el grupo intervenido en las primeras 12 horas de nausea de 27.2% y vomito de 13.3% y en las segundas 12-24 horas de nausea del 16.3% y vomito 7.2% y en el grupo control, en las primeras 12 horas la incidencia de nausea fue de 27.4%, de vomito de 10.5% y en las 12-24 horas de de 20.7%, y de 7.9% de nausea y vomito respectivamente. Al comparar ambos grupos no se encontró diferencia para nausea ni vomito en las primeras 12 horas con RR de 0.99 (0.75-1.3) con p 0.965 y 1.2 (0.78-2.0) respectivamente y a las 24 horas un RR de 0.78 (0.6-1.13) con p 0.195 y 0.91 (0.5-1.7) p 0.761, para nausea y vomito respectivamente. Los eventos adversos mas frecuente fue el mareo con RA de 30.5% en grupo control y 23.5% en grupo intervenido con RR de 0.77 (0.5-1.02) sin ser significativos. Conclusión: No hay diferencias significativas respecto a la prevención de NVPO entre las 2 intervenciones en pacientes de alto riesgo.
dc.description.abstractenglishA controlled clinical trial to evaluate efficacy of the combination of 20mg metoclopramide and 4mg dexamethasone (intervention group) vs ondasetron 4 mg and 4 mg dexamethasone (control group) in the prevention of postoperative nausea and vomiting(PONV) in patients at high risk. . Materials and methods: We randomized 544 patients to each group who perform surgery with more than two risk factors for PONV according to Koirvuranta´s index In the postoperative follow-up patients during first 12 hours and 12-24 to assess the incidence of PONV. Results: We found an incidence in the group involved in the first 12 hours of nausea and vomiting of 27.2% and 13.3%; in the second 12-24 hours of nausea and vomiting 16.3% and 7.2% in the control group in the early 12 hours the incidence of nausea was 27.4% from 10.5% and vomiting in 12-24 hours of 20.7% and 7.9% respectively of nausea and vomiting. Comparing both groups no difference was found for nausea or vomiting within the first 12 hours with a RR of 0.99 (0.75-1.3) with p 0.965 and 1.2 (0.782.0) respectively and 24 hours a RR of 0.78 (0.61.13) with p 0.195 and 0.91 (0.5-1.7) p 0.761, respectively, for nausea and vomiting. The most frequent adverse events were dizziness with RA of 30.5% in control group and 23.5% in intervention practices with RR 0.77 (0.5-1.02) without significant Conclusion: No significant differences regarding the prevention of PONV between the 2 interventions in high risk patients.
dc.description.degreelevelEspecialización
dc.description.degreenameEspecialista en Anestesiología y Reanimación
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/23206
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programEspecialización en Anestesiología y Reanimación
dc.publisher.schoolEscuela de Medicina
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectNausea Y Vomito Posoperatorio
dc.subjectPaciente Alto Riesgo
dc.subjectMetoclopramida
dc.subjectOndansetron
dc.subjectDexametasona.
dc.subject.keywordPostoperative Nausea And Vomiting
dc.subject.keywordHigh-Risk Patients
dc.subject.keywordMetoclopramide
dc.subject.keywordOndansetron
dc.subject.keywordDexamethasone.
dc.titleEficacia preventiva de la metoclopramida - dexametasona en la náusea y vomito postoperatorio versus ondansetron dexametasona en pacientes de alto riesgo
dc.title.englishPostoperative nausea and vomiting in high-risk patients, preventive efficacy of metoclopramide-dexamethasone versus ondansetrondexamethasone.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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