Desarrollo de una metodología eficiente para el cálculo de desplazamientos químicos13c y1h de moléculas orgánicas lineales

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dc.contributor.advisorBlanco Tirado, Cristian
dc.contributor.authorLuna Cáceres, Cesar Augusto
dc.date.accessioned2024-03-03T19:30:01Z
dc.date.available2012
dc.date.available2024-03-03T19:30:01Z
dc.date.created2012
dc.date.issued2012
dc.description.abstractLa simulación molecular mecanocuántica se realiza en estado basal, lo cual implica que las moléculas no giran a través de ángulos diedros, siendo esto ajeno a la realidad. Al intentar predecir desplazamientos químicos 1H con herramientas mecanocuánticas de sistemas con baja barrera rotacional, especial mente protones enlazados a carbonos híbridos sp3, se obtiene varias señales para protones que experimentalmente producen una sola. Esto hace que en las simulaciones mecanocuánticas no puedan predecir dichos desplazamientos, debido a la equivalencia química. En el presente trabajo se diseño un modelo con la capacidad de predecir desplazamientos químicos 13C y 1H de carbonos híbridos sp3 y los protones enlazados a él, de moléculas orgánicas, el cual resuelve el problema de la equivalencia química empleando herramientas mecanocuánticas y estadísticas. Esto se logro suponiendo que el desplazamiento quimo de un átomo de carbonos sp3 y los protones enlazados a él, es una serie de aportes de ambientes químicos creados por grupos que interactúan con él a través de enlaces simples. Esta interacción se estudió por medio de la mecánica cuántica, variando el ángulo diedro involucrado en dicha interacción para obtener un comportamiento sinusoidal del desplazamiento químico, el cual fue parametrizado con series de Fourier. Con esto se consiguió ajustar protones que deberían ser químicamente equivalentes a una solo función, la cual se promediada estadísticamente con el factor de peso de Boltzmann, obtenidos una sola señal para protones químicamente equivalentes. Luego, se realizo una linealización de los datos parametrizados con experimentales, con lo cual se obtuvo la ecuación de la recta, dando así desplazamientos químicos comparables a los experimentales. Este modelo no puede predecir el desplazamiento químico de sistemas ramificados, ya que no fue parametrizado para interacciones no enlazantes, las cuales están presentes en este tipo de compuestos.
dc.description.abstractenglishThe quantum mechanical molecular simulation is performed at baseline, which means that the molecules do not rotate through dihedral angles, this being removed from reality. When trying to predict 1H chemical shifts with quantum mechanical tools of systems with low rotational barrier, especially carbon-bound protons mind sp3 hybrid, you get several signals for protons produced experimentally one. This means that in the quantum mechanical simulations predict such movement cannot, due to the chemical equivalence. In this paper we design a model to predict the ability of 13C and 1H chemical shifts of sp3 hybrid carbons and protons bound to it, organic molecules, which solves the problem of chemical equivalence using quantum mechanical and statistical tools. This was accomplished by assuming that the displacement of an atom chime sp3 carbons and protons bound to it is a series of contributions of chemical environments created by groups that interact with it through simple links. This interaction was studied by quantum mechanics involved varying the dihedral angle in this interaction to obtain a sinusoidal behaviour of the chemical shift which was parameterized Fourier series. This was achieved by proton adjust should be chemically equivalent to a single function, which is statistically averaged weight in the Boltzmann factor, one signal obtained for chemically equivalent protons. Then we made a linearization parameterized with experimental data, which was obtained from the line equation, thus chemical shifts comparable to experimental. This model cannot predict the chemical shift branched systems, since it was not configured for any bonded interactions, which are present in these compounds.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/26843
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programMaestría en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectEspectros RMN
dc.subjectPredicción
dc.subjectSeries de Fourier.
dc.subject.keywordNMR spectra
dc.subject.keywordPrediction
dc.subject.keywordFourier series.
dc.titleDesarrollo de una metodología eficiente para el cálculo de desplazamientos químicos13c y1h de moléculas orgánicas lineales
dc.title.englishDevelopment of an efficient method for the calculation of 13c and 1h chemical shifts of organic molecules linear
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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