Influence of the acid-base properties of the como supported catalysts on the olefins hydrogenation in hds environments

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dc.contributor.advisorCenteno Hurtado, Aristóbulo
dc.contributor.advisorGiraldo Duarte de León, Sonia Azucena
dc.contributor.authorPérez Martínez, David De Jesús
dc.date.accessioned2024-03-03T18:22:00Z
dc.date.available2010
dc.date.available2024-03-03T18:22:00Z
dc.date.created2010
dc.date.issued2010
dc.description.abstractEl objetivo del hidrotratamiento de la nafta de FCC es eliminar al máximo los compuestos de azufre evitando la saturación de las olefinas. Se utilizaron varias familias de soportes para preparar catalizadores CoMo con el objetivo de analizar el efecto de las modificaciones del soporte en el hidrotratamiento de la nafta de FCC. Se usaron alúmino-silicatos amorfos (ASA), ASA modificados con sodio y alúmina modificada con boro, sodio o potasio. Los catalizadores preparados fueron caracterizados por DRX, XPS, Raman, isotermas de adsorción-desorción de nitrógeno, TPD de amoniaco, e infrarrojo de piridina y/o CO, adsorbidos. Aunque cada familia de soportes tiene diferentes propiedades superficiales se pueden encontrar algunos factores comunes a los catalizadores con mejores comportamientos. Se encontró que la modificación del soporte influencia el comportamiento catalítico debido a dos factores esencialmente. Por un lado, las propiedades ácido-base del soporte tienen una fuerte influencia en la distribución de las especies de Mo y Co en estado oxido. Por lo tanto, influencian también la actividad intrínseca en hidrodesulfuración e hidrogenación de los catalizadores. Por otro lado, el soporte mismo promueve reacciones de tipo ácido como la isomerización de doble enlace y esquelética, el craqueo y la alquilación. Estas reacciones compiten con la hidrogenación y la hidrodesulfuración y dependiendo de cuales son promovidas y de sus rendimientos, estas reacciones pueden ser beneficiosas o desfavorables para preservar el número de octano de la nafta de FCC. Los resultados mostraron que la presencia preferencial de sitios Brónsted débiles, los cuales promueven selectivamente la isomerización del doble enlace, al mismo tiempo que la promoción de un adecuado balance de la distribución de especies de Mo y Co; conduce a obtener catalizadores altamente activos hacia la HDS con poca incidencia en la reducción del octanaje de la nafta de FCC.
dc.description.abstractenglishThe goal of the FCC naphtha hydrotreatment is to eliminate the maximum amount of sulfur impurities avoiding olefin saturation. Various sets of support families were used to prepare CoMo catalysts in order to analyze the effect of support modification on the FCC naphtha hydrotreatment. The support families used were amorphous aluminosilicates (ASA), sodium modified ASA, and alumina modified with boron, sodium or potassium. Prepared catalysts were characterized by XRD, XPS, Raman, nitrogen adsorption-desorption isotherms, ammonia TPD and infrared of adsorbed pyridine and/or CO. Although each support family has different surface properties, which influence in a different way the catalytic performance, some common factors were observed in the catalysts with better performances. It was found that support modification influences the catalytic performance by two essential factors. On one hand, the support acid-base properties and the different OH surface groups existing on its surface have a strong influence in the distribution of Mo and Co oxide species. By modifying the Mo and Co oxide species distribution the hydrodesulfurization and hydrogenation intrinsic activity of the catalysts are consequently affected. On the other hand, the support itself promotes side reactions, predominantly of acid-type nature, like double-bond or skeletal isomerization, cracking and alkylation. It was found that these reactions compete with the hydrodesulfurization and the hydrogenation. Additionally, it was found that depending on the acid-type reactions promoted and the yield of them, these could be helpful or detrimental to preserve the FCC naphtha octane number. Results shown that the preferential presence of weak Brénsted sites, which promotes selectively the double bond isomerization, at the same time that the promotion of an adequate balance of the Mo and Co species distribution conduct to obtain highly HDS active catalysts with low incidence in the reduction of FCC naphtha octane number.
dc.description.degreelevelDoctorado
dc.description.degreenameDoctor en Ingeniería Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/24790
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ingenierías Fisicoquímicas
dc.publisher.programDoctorado en Ingeniería Química
dc.publisher.schoolEscuela de Ingeniería Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectNafta de FCC
dc.subjectOctanaje
dc.subjectHidrodesulfuración
dc.subjectHidrogenación
dc.subjectCobalto
dc.subjectmolibdeno
dc.subjectsoporte
dc.subjectpropiedades ácido-base.
dc.subject.keywordFCC naphtha
dc.subject.keywordOctane number
dc.subject.keywordHydrodesulfurization
dc.subject.keywordHydrogenation
dc.subject.keywordCobalt
dc.subject.keywordmolybdenum
dc.subject.keywordsupport
dc.subject.keywordacid-base properties.
dc.titleInfluence of the acid-base properties of the como supported catalysts on the olefins hydrogenation in hds environments
dc.title.englishInfluence of the acid-base properties of the como supported catalysts on the olefins hydrogenation in hds environments
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctorado
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