Uso racional de 4-estiril-2-metilquinolinas y 2’-amino-chalconas en la síntesis efectiva de nuevas series de (Z)-2-((4-((E)-estiril)quinolin-2-il)metilen)indolin-3-onas y (E)-4-estiril-quinazolinas

Lípez Pinzón, Kelly Johanna

Uso racional de 4-estiril-2-metilquinolinas y 2’-amino-chalconas en la síntesis efectiva de nuevas series de (Z)-2-((4-((E)-estiril)quinolin-2-il)metilen)indolin-3-onas y (E)-4-estiril-quinazolinas

dc.contributor.advisor	Palma Rodríguez, Alirio
dc.contributor.advisor	Rodríguez Ibáñez, Diego Fernando
dc.contributor.author	Lípez Pinzón, Kelly Johanna
dc.contributor.evaluator	Urbina González, Juan Manuel
dc.contributor.evaluator	Cardona Galeano, Wilson Isidro
dc.date.accessioned	2023-06-20T16:20:34Z
dc.date.available	2023-06-20T16:20:34Z
dc.date.created	2023-05-27
dc.date.issued	2023-05-27
dc.description.abstract	El diseño y síntesis de nuevos candidatos a fármacos se ha constituido como una de las tareas principales de estudio por parte de las químicas orgánica y medicinal. Dentro de las estrategias de diseño racional empleadas con mayor frecuencia para la síntesis de nuevas moléculas híbridas se destaca la hibridación molecular, que consiste en la conjugación o fusión de dos o más unidades farmacofóricos de diferentes sustancias bioactivas en una nueva molécula estructuralmente más compleja, denominada híbrido molecular que podría exhibir propiedades biológicas similares o mejoradas a las de sus fragmentos progenitores. La quinolina y la quinazolinona son dos tipos de compuestos heterociclos nitrogenados que se emplean con frecuencia como horma molecular para la preparación de nuevos compuestos híbridos. Estas dos clases de heterociclos se caracterizan por exhibir un amplio espectro de actividades biológicas y porque sus estructuras químicas están presentes en diversos medicamentos empleados en la actualidad para el tratamiento de enfermedades de diversa índole. En el presente trabajo de investigación se desarrolló con éxito metodologías de síntesis para acceder a nuevos híbridos moleculares de los tipos chalcona-quinolina, quinolina-indolinona y 4-estirilquinazolina. Las estructuras de todas las sustancias sintetizadas fueron elucidadas por espectroscopia de infrarrojo, espectrometría de masas de alta resolución y resonancia magnética nuclear 1H y 13C, así como el análisis bidimensional COSY, HMBC Y HSQC, y Difracción de Rayos X.
dc.description.abstractenglish	The design and synthesis of new drug candidates has become one of the main tasks of study by organic and medicinal chemists. Among the most frequently used rational design strategies for the synthesis of new hybrid molecules, molecular hybridization stands out, which consists of the conjugation or fusion of two or more pharmacophoric units of different bioactive substances in a new structurally more complex molecule, called molecular hybrid that might exhibit similar or improved biological properties to its parent fragments. Quinoline and quinazolinone are two types of nitrogenous heterocycle compounds that are frequently used as molecular hormones for the preparation of new hybrid compounds. These two classes of heterocycles are characterized by exhibiting a wide spectrum of biological activities and because their chemical structures are present in various drugs currently used to treat diseases of various kinds. In the present research work, synthesis methodologies were successfully developed to access new molecular hybrids of the chalcone-quinoline, quinoline-indolinone and 4-styrylquinazoline types. The structures of all synthesized substances were elucidated by infrared spectroscopy, high-resolution mass spectrometry, and 1H and 13C nuclear magnetic resonance, as well as two-dimensional COZY, HMBC, and HSQC analysis, and X-ray diffraction.
dc.description.degreelevel	Maestría
dc.description.degreename	Magíster en Química
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl	https://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.uri	https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/14573
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias
dc.publisher.program	Maestría en Química
dc.publisher.school	Escuela de Química
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.license	Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject	Hibridación
dc.subject	Híbridos moleculares
dc.subject	Quinolinas
dc.subject	Quinazolinonas
dc.subject.keyword	Hybridization
dc.subject.keyword	Molecular Hybrids
dc.subject.keyword	Quinolines
dc.subject.keyword	Quinazolines
dc.title	Uso racional de 4-estiril-2-metilquinolinas y 2’-amino-chalconas en la síntesis efectiva de nuevas series de (Z)-2-((4-((E)-estiril)quinolin-2-il)metilen)indolin-3-onas y (E)-4-estiril-quinazolinas
dc.title.english	Rational Use of 4-Styryl-2-Methylquinolines and 2'-Amino-Chalcones in the Effective Synthesis of New Series of (Z)-2-((4-((E)-Styryl)Quinolin-2-Il)Methylene) Indolin-3-Ones and (E)-4-Styryl-Quinazolines
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría
dspace.entity.type