Maestría en Química

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Browsing Maestría en Química by browse.metadata.evaluator "Martínez Morales, Jairo René"

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    Fotooxidación de timol y valenceno con dioxo-dicloro (4,4’-dicarboxilato-2,2’-bipiridina) molibdeno (VI)/TiO2 usando CO2 supercrítico como disolvente
    (Universidad Industrial de Santander, 2023-08-09) Neira Dulcey, Jane Angélica; Martínez Ortega, Fernando; Martínez Quiñónez, Henry; García Rojas, Verónica; Martínez Morales, Jairo René
    El uso de CO2 supercrítico (scCO2) como disolvente en reacciones fotocatalíticas heterogéneas, presenta ventajas como son la eliminación de la resistencia a la transferencia gas/líquido y la reducción de la resistencia a la difusión de la película de fluido externo debido a su menor viscosidad. Así como un aumento de la concentración de compuestos orgánicos por el incremento de su miscibilidad en el scCO2. Su uso constituye un proceso más limpio y seguro con el medio ambiente porque es un gas natural que se encuentra en la atmósfera, no es tóxico ni inflamable, se puede obtener a partir de fuentes renovables, como el aire y la biomasa, es fácil de recuperar, de reciclar, y no deja residuos tóxicos en los productos finales. En este trabajo relacionado con la fotooxidación de timol y valenceno, se evaluó el uso del scCO2 como disolvente en lugar de acetonitrilo para aumentar la conversión y selectividad de la oxidación. La primera reacción evaluada fue la fotooxidación de una solución de valenceno 0,05 M, a 160 bar y 60 °C, mediante una reacción TAO fotoinducida catalizada por el complejo de dioxo-dicloro(2,2’-bipiridina-4,4’-dicarboxilato) molibdeno(VI) soportado en TiO2 (NPsTiO2 aminadas y NTsTiO2). En este caso, se obtuvo una conversión del 41%, y una selectividad de 46% para 1,10-epoxido de valenceno y 54% para nootkatona. La segunda reacción evaluada fue la fotooxidacion selectiva de una solución de timol 0,226 M, usando como catalizador NPsTiO2 aminadas y NTsTiO2. Se observó una conversión del 48% con una selectividad hacia la timoquinona mayor a 97 % a 140 bar y 40 °C. En ambas reacciones se usó como agente oxidante 8,1% de O2 e irradiación LED (365 nm, potencia: 6W) durante 5 h de reacción. Se evidenció que el uso del ScCO2 como disolvente aumentaba la conversión del terpeno, disminuyendo los tiempos de reacción y favoreciendo la selectividad del producto, así como un aumento en la eficiencia fotónica y eficiencia catalítica.
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    Síntesis de nuevos híbridos quinolina-chalcona como posibles agentes antioxidantes e inhibidores de oxígeno singlete
    (Universidad Industrial de Santander, 2024-02-02) Capacho González, Wilmar Alberto; Romero Bohórquez, Arnold Rafael; Palma Rodríguez, Alirio; Martínez Morales, Jairo René
    El crecimiento científico en el desarrollo de nuevas mitologías de síntesis, ha permitido el acceso a nuevos compuestos sintéticos, de los cuales se pueden aprovechar sus propiedades bioactivas y fisicoquímicas. Es así, que se ha encontrado ampliamente en la literatura la hibridación molecular como estrategia de sintética para la construcción de nuevos compuestos con propiedades mejoradas y más selectivas. Esto conduce al interés por encontrar nuevas moléculas con propiedades doble propósito, donde se pueden aprovechar diferentes características que presentan cada uno de los fragmentos que conforman el híbrido sintetizado. Por tal razón en este trabajo de investigación se pretendió construir compuestos híbridos que contuvieran en su andamiaje molecular dos farmacóforos con estudiadas propiedades bioactivas, como lo son las quinolinas y las chalconas. Esto con la finalidad de encontrar nuevos compuestos, con propiedades antioxidantes que pudieran lidiar con especies reactivas de oxígeno, las cuales pueden ser generadas por estrés celular a partir de enfermedades, agentes del entorno e inclusive tratamientos médicos. Además, con la posibilidad de estudiar la capacidad de los híbridos sintetizados como agentes capaces de combatir alguna otra patología. Para la obtención de los híbridos quinolina-chalcona propuestos, se implementaron la reacción de Povarov y la condensación de Claisen-Schmidt como reacciones clave. Adicionalmente, se usó reacciones asistidas por microondas, con lo cual se pudo observar diferencias entre las metodologías aplicadas. Con todo lo anterior, los híbridos de interés se pudieron obtener con rendimientos entre 60 % y 90 %, fueron aislados y enviados a pruebas preliminares que describieran su capacidad antioxidante en células, cuyos resultados serán reportados en futuras publicaciones en revistas científicas.