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Estudio mediante difracción de rayos-x del efecto del solvente y la temperatura en la cristalización de nuevos heterociclos 2-(a-piridinil)-3-(a-naftil)-1,3-tiazolidin-4-ona y 2-(a-piridinil)-1,3-tiazolidin-4-ona

dc.contributor.advisorHenao Martínez, Jose Antonio
dc.contributor.authorPinto Camargo, Jose Luis
dc.date.accessioned2024-03-03T19:30:00Z
dc.date.available2012
dc.date.available2024-03-03T19:30:00Z
dc.date.created2012
dc.date.issued2012
dc.description.abstractLas tiazolidinonas se han caracterizado por presentar un amplio rango de aplicaciones útiles sobretodo en el aspecto biológico. Basados en estos hechos, se sintetizó vía multicomponente compuestos que presenten actividad contra hongos y bacterias. Los nuevos compuestos 2-(-piridinil)-3--naftil)-1,3-tiazolidin-4-ona y 2-(-naftil)-3--piridinil)-1,3-tiazolidin-4-ona, fueron sintetizados bajo parámetros establecidos en el Laboratorio de Química Orgánica Y biomolecular a partir -amina con el -aldehído y empleando como bloque de construcción el ácido -mercaptoacético, a reflujo en tolueno seco por 8 horas, obteniéndose en ambos casos un compuesto sólido. La caracterización molecular del compuesto se llevó a cabo por IR, GC-MS y RMN. La técnica de difracción de Rayos-X sigue siendo una invariable herramienta analítica para la industria y la investigación moderna, ya que mediante esta técnica, el estudio del polimorfismo es fácilmente identificable ya que los patrones de difracción de los diversos polimorfos siempre presentan notables diferencias y dichas diferencias pueden ser corroboradas con otras técnicas como el análisis térmico (Calorimetría de barrido diferencial o Análisis termogravimétrico). El estudio del sistema de cristalización y el cálculo de las constantes de la celda unidad fueron determinados por la técnica de Difracción de Rayos-X de muestras policristalinas, donde el compuesto 2-(-piridinil)-3--naftil)-1,3-tiazolidin-4-ona presento inicialmente dos formas cristalinas concomitantes en el sistema monoclínico y bajo condiciones de evaporación rápida del solvente en acetonitrilo una nueva forma cristalina también en el sistema monoclínico. Mientras que el compuesto 2-(-naftil)-3--piridinil)-1,3-tiazolidin-4-ona presenta una única solución en el sistema monoclínico sin importar las condiciones de solvente y temperatura.
dc.description.abstractenglishThe thiazolidinones have been characterized by presenting a wide range of useful applications especially in the biological aspect. Based on these facts, was synthesized via multi-component a new compounds which have activity against fungi and bacteria. The new compounds 2-(-pyridinyl)-3-(-naphthyl)-1,3-thiazolidin-4-one and 2-(-naphthyl)-3-(-pyridinyl)-1,3-thiazolidin-4-one, were synthesized under parameters established in the Laboratoriode Química Orgánica y Biomolecular using the respective -amine with the -aldehyde and using as a building block the -mercaptoacetic acid, under reflux in dry toluene for 8 hours, obtainingin in both cases a solid compound. Molecular characterization of the compounds was performed by IR,NMR and GC-MS. The technique of X-Ray diffraction remains an invariable analytical tool for the industry and modern research, because through this technique, the study of polymorphism is easily identifiable because the diffraction patterns of the various polymorphs always have strong differences and these differences can be corroborated by other techniques such as thermal analysis (Differential Scanning Calorimetry and Thermogravimetric Analysis). The study of the crystallization and the calculation of the unit cell constants were determined by the X-Ray Powder Diffraction technique, wherein the compound 2-(-pyridinyl)-3-(-naphthyl)-1,3-thiazolidin-4-one initially present two crystalline concomitant forms in the monoclinic system and under conditions of rapid evaporation of the solvent in acetonitrile also a new crystalline form in the monoclinic system. While compound 2-(-naphthyl)-3-(-pyridinyl)-1,3-thiazolidin-4-one has a single solution in the monoclinic system regardless of conditions of solvent and temperature.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/26837
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programMaestría en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectDifracción de rayos-X
dc.subjectPolimorfismo
dc.subjectTiazolidinonas.
dc.subject.keywordX-ray Diffraction
dc.subject.keywordPolymorphism
dc.subject.keywordThiazolidinone.
dc.titleEstudio mediante difracción de rayos-x del efecto del solvente y la temperatura en la cristalización de nuevos heterociclos 2-(a-piridinil)-3-(a-naftil)-1,3-tiazolidin-4-ona y 2-(a-piridinil)-1,3-tiazolidin-4-ona
dc.title.englishX-ray diffraction study of solvent effect and temperature in the crystallization of new heterociclic 2-(-pyridinyl)-3-napthyl-1,3-thiazolidin-4-one and 2-(-naphtyl)-3-pyridinyl-1,3-thiazolidin-4-one.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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