Síntesis de péptidos sintéticos con posible actividad antimicrobiana y estudio de su mecanismo de acción frente a escherichia coli o157:h7 y staphylococcus aureus resistente a meticilina (sarm)

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dc.contributor.advisorOrtiz López, Claudia Cristina
dc.contributor.advisorTorres Sáez, Rodrigo Gonzalo
dc.contributor.authorCáceres Ortiz, Marlon Yesid
dc.date.accessioned2024-03-03T22:02:27Z
dc.date.available2015
dc.date.available2024-03-03T22:02:27Z
dc.date.created2015
dc.date.issued2015
dc.description.abstractEn este trabajo de investigación se llevó a cabo el diseño y la síntesis de ocho péptidos con posible actividad antibiótica frente a frente a E. coli O157:H7 y SARM. Los péptidos antimicrobianos (PAMs) se sintetizaron en fase sólida empleando la estrategia Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo). Los PAMs se obtuvieron con una pureza del 95% y un perfil típ-Hélice, de acuerdo con los espectros de dicroísmo circular. Posteriormente se evalúo la actividad antimicrobiana de los péptidos sintetizados frente a E. coli O157:H7 y SARM, las secuencias que exhibieron las actividades antimicrobianas más altas fueron encapsuladas en nanopartículas de PLGA y evaluados nuevamente frente a E.coli O157:H7 y SARM. Los péptidos nanoestructurados se caracterizaron mediante Microscopía Electrónica de Barrido en modo de Transmisión (STEM), Dispersión de Luz Dinámica (DLS) y RP-HPLC. El péptido encapsulado M3 alcanzó una CMB de 25µM frente a SARM, mientras el péptido encapsulado M7 exhibió una CMI90 de 50 µM frente a E.coli O157:H7. Finalmente se analizó la interacción de los péptidos sintéticos con las membranas bacterianas mediante Microscopia Confocal y ensayos de integridad de la membrana interna, los resultados obtenidos muestran la permeabilización de la membrana bacteriana e indican que los PAMs sintetizados nanoestructurados se constituyen en una alternativa viable para enfrentar el desafío de la resistencia bacteriana.
dc.description.abstractenglishIn this research project the design and synthesis of 8 peptides with possible antimicrobial activity against Escherichia Coli 0157:H7 and MRSA were carried out. The antimicrobial peptides, AMPs, were synthesized in solid phase using the Fmoc strategy (9-fluorenilmetoxicarbonile). The AMPs were obtained with 95% purity and a typical -Helice profile, according to its circular dicroism specters. After wards the peptides antimicrobial activity was evaluated. Then the sequences with higher activity were encapsulated in PLGA nanoparticles and evaluated again against E.coli 0157:H7 and MRSA. The nanostructured peptides were then characterized using Scanning Transmission Electron Microscopy, STEM, Dynamic Light Scattering and RP-HLPC. The M3 peptide reached a CMB of 25µM with MRSA, while the M7 peptide showed a CMI90 of 50 µM with E.coli 0157:H7. Finally the interaction between the synthetic peptides and the bacterial membranes were analyzed through Confocal Microscopy and integrity assays to the inner membrane. The results obtained showed permeabilization of the bacterial membrane and indicate that the nanostructured AMPs synthesized represent a viable alternative facing the bacterial resistance challenge.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Ciencias Básicas Biomédicas
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/32286
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programMaestría en Ciencias Básicas Biomédicas
dc.publisher.schoolEscuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectPéptidos Antimicrobianos
dc.subjectE. Coli O157:H7
dc.subjectSarm
dc.subjectNanoprecipitación
dc.subjectEncapsulación.
dc.subject.keywordAntimicrobial Peptides
dc.subject.keywordE. Coli O157:H7
dc.subject.keywordMrsa
dc.subject.keywordNanoprecipitation
dc.subject.keywordEncapsulation.
dc.titleSíntesis de péptidos sintéticos con posible actividad antimicrobiana y estudio de su mecanismo de acción frente a escherichia coli o157:h7 y staphylococcus aureus resistente a meticilina (sarm)
dc.title.englishSynthetic peptide synthesis with possible antimicrobial activity and study of action mechanism against escherichia coli 0157:h7 and staphylococcus aureus methicillin-resistant (mrsa).
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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