Efectos de sustituyente sobre la formacion de iones caracteristicos en los espectros de masas de derivados de la n-(2-furilmetil)anilina

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dc.contributor.advisorStachenko, Elena E.
dc.contributor.advisorMartínez Morales, Jairo René
dc.contributor.authorSolano Espinoza, Eduardo Alfonso
dc.date.accessioned2024-03-03T12:59:42Z
dc.date.available2005
dc.date.available2024-03-03T12:59:42Z
dc.date.created2005
dc.date.issued2005
dc.description.abstractSe analizaron seis N-(2-furilmetil)anilinas 4-sustituidas por espectrometría de masas de ionización por electrones (EI). Los iones complementarios [C5H5O]+ y [M – C5H5O]+ se registran en todos sus espectros de masas. El primer ion constituye el pico de base. Se calcularon, a los niveles de teoría B3LYP/6-31G y HF/6-31G, los potenciales de ionización de las moléculas, los potenciales de aparición y las energías críticas para los procesos que conducen a la formación de [C5H5O]+ y [M – C5H5O]+ ; suponiendo estructuras que provienen de disociaciones del enlace C–N de los iones moleculares. Para ambos casos, se demostró la validez de un enfoque cinético de los espectros de masas, propuesto en la década de los 60, según el cual, era posible obtener los coeficientes relativos de velocidad de disociación de los iones moleculares, a partir de relaciones de intensidades de ciertos iones, utilizando las energías críticas como una aproximación a las barreras energéticas. Se estudió el efecto de sustituyente sobre las velocidades de reacción y se establecieron los factores termodinámicos que afectan la reactividad del ion molecular hacia una u otra disociación. Además se realizaron cálculos semi-empíricos PM3 sobre un mecanismo de reacción propuesto para la isomerización y fragmentación del ion molecular, mediante el cual explica la generación de [C5H5O]+ en espectros de masas tomados a bajas energías de electrones.
dc.description.abstractenglish4-substituted N-(2-furylmethyl)anilines, El mass spectrometry, C-N bonddissociation, Substituent effects, Ionization energies, appearance energies, criticenergies, HF/6-31G(d,p), B3LYP/6-31G(d,p).
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/17406
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programMaestría en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectN-(2-furilmetil)anilinas 4-sustituidas
dc.subjectEspectrometría de masas EI
dc.subjectDisociación del enlace C–N
dc.subjectEfectos de sustituyente
dc.subjectEnergías de ionización
dc.subjectenergías de aparición
dc.subjectenergías de reacción
dc.subjectHF/6-31G(d
dc.subjectp)
dc.subjectB3LYP/6-31G(d
dc.subjectp).
dc.subject.keyword4-substituted N-(2-furylmethyl)anilines
dc.subject.keywordEl mass spectrometry
dc.subject.keywordC-N bonddissociation
dc.subject.keywordSubstituent effects
dc.subject.keywordIonization energies
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dc.subject.keywordcriticenergies
dc.subject.keywordHF/6-31G(d
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dc.subject.keywordB3LYP/6-31G(d
dc.subject.keywordp).
dc.titleEfectos de sustituyente sobre la formacion de iones caracteristicos en los espectros de masas de derivados de la n-(2-furilmetil)anilina
dc.title.englishSubstituent effects on characteristic ions formation in the mass spectra of n-(2-furylmethyl)aniline derivatives.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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