Diseño y síntesis de nuevos derivados del núcleo tetracíclico indeno[2,1-c]quinolínico y derivados del núcleo 2-fenil-3-metilbenzo[b]furánico. Compuestos con promisoria actividad inhibitoria de topoisomerasas

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dc.contributor.advisorRomero Bohórquez, Arnold Rafael
dc.contributor.authorBernal Carreño, Cristian Camilo
dc.contributor.evaluatorGutiérrez Cabrera, Margarita Isabel
dc.contributor.evaluatorPalma Rodríguez, Alirio
dc.contributor.evaluatorUrbina González, Juan Manuel
dc.contributor.evaluatorPinzón Joya, Julio Roberto
dc.contributor.evaluatorTrilleras Vásquez, Jorge Enrique
dc.date.accessioned2023-03-06T16:14:15Z
dc.date.available2023-03-06T16:14:15Z
dc.date.created2023-03-04
dc.date.embargoEnd2028-03-04
dc.date.issued2023-03-04
dc.description.abstractUna variedad de compuestos derivados de la 7H-indeno[2,1-c]quinolina han sido reportados ya que poseen propiedades anticáncer significativas. Sin embargo, los modos de acción aún no están claramente definidos. Se seleccionaron sesenta derivados 7H-indeno[2,1-c]quinolínicos y nueve derivados benzo[b]furanos, los cuales exhibieron actividad citotóxica y fueron sometidos a cálculos de acoplamiento molecular usando AutodockVina. Para investigar preliminarmente las dianas moleculares potenciales y confirmar la prueba de actividad experimental para estos compuestos anticancerígenos, el acoplamiento se realizó utilizando dos enzimas involucradas en el ciclo celular y en la replicación del ADN, e.g topoisomerasa 1 y topoisomerasa 2. Los resultados de actividad citotóxica, inhibición enzimática y los resultados de acoplamiento molecular revelaron que las modificaciones de la posición 7 en el núcleo 7H-indeno[2,1-c]quinolínico mostraron mejores propiedades que el conocido inhibidor (MJII38) co-cristalizado dentro de la topoisomerasa 1. Los resultados obtenidos son útiles para comprender las características estructurales necesarias para mejorar las actividades inhibidoras en las ezimas toposiomerasas I y II.
dc.description.abstractenglishA variety of compounds derived from 7H-indeno[2,1-c]quinoline have been reported to possess significant anticancer properties. However, the modes of action are not yet clearly defined. Sixty 7H-indeno[2,1-c]quinoline derivatives and nine benzo[b]furan derivatives, which exhibited cytotoxic activity, were selected and subjected to molecular docking calculations using AutodockVina. To preliminarily investigate potential molecular targets and confirm the evidence of experimental activity for these anticancer compounds, coupling was performed using two enzymes involved in the cell cycle and DNA replication, e.g topoisomerase 1 and topoisomerase 2. The cytotoxic activity results, enzyme inhibition and molecular docking results revealed that the 7H-indeno[2,1-c]quinolinic core modification at position 7 showed better properties than the known inhibitor (MJII38) co-crystallized within topoisomerase 1. The results obtained are useful to understand the structural characteristics necessary to improve the inhibitory activities in toposiomerase I and II enzymes.
dc.description.cvlachttps://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0001464618
dc.description.degreelevelDoctorado
dc.description.degreenameDoctor en Química
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5141-0067
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/12409
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programDoctorado en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectReacción Povarov catiónica
dc.subjectTetrahidroquinolinas
dc.subject2-fenil-3- metilbenzo[b]furanos
dc.subjectIndeno[2 1-c]quinolinas
dc.subjectTopoisomerasas I y II
dc.subjectActividad citotóxica
dc.subjectAcoplamiento molecular
dc.subject.keywordCationic Povarov Reaction
dc.subject.keywordTetrahidroquinolines
dc.subject.keywordIndeno[2 1-c]quinolines
dc.subject.keyword2-fenil-3- metilbenzo[b]furanes
dc.subject.keywordTopoisomerases I and II
dc.subject.keywordCytotoxic Activity
dc.subject.keywordMolecular Docking
dc.titleDiseño y síntesis de nuevos derivados del núcleo tetracíclico indeno[2,1-c]quinolínico y derivados del núcleo 2-fenil-3-metilbenzo[b]furánico. Compuestos con promisoria actividad inhibitoria de topoisomerasas
dc.title.englishDesign and Synthesis of New indeno[2,1-c]quinolines and 2-fenil-3-metilbenzo[b]furanes Derivatives as Topoisomeras I and II Inhibitors
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctorado
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