Descriptores de reactividad química y predicción de mutagenicidad de acrilatos: análisis quimiotopológico

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dc.contributor.advisorDaza Espinosa, Martha Cecilia
dc.contributor.advisorRincon Daza, David Alejandro
dc.contributor.authorEscorcia Cabrera, Ana Julieth
dc.date.accessioned2024-03-04T00:11:57Z
dc.date.available2018
dc.date.available2024-03-04T00:11:57Z
dc.date.created2018
dc.date.issued2018
dc.description.abstractLos acrilatos son compuestos carbonílicos α,β-insaturados que se emplean en la formulación de materiales poliméricos con aplicaciones médicas, dentales e industriales. La característica estructural de los acrilatos es el grupo éster carboxílico conjugado con un doble enlace entre los carbonos α y β (Cβ=Cα(COOR)). En general, el mecanismo de reacción que describe la reactividad de los acrilatos está dado por la adición de Michael, que consiste en la adición de un nucleófilo (donador de Michael) a la posición β del compuesto carbonílico α,β-insaturado (aceptor de Michael). Estos compuestos carbonílicos α,β-insaturados se pueden adicionar a grupos nucleofílicos de macromoléculas biológicas provocando efectos adversos tales como: mutagenicidad, toxicidad, reacciones alérgicas, e irritación, entre otros. Este estudio inicia con una clasificación de 66 acrilatos con base en una medida de semejanza y su presentación en un árbol de clasificación o dendrograma. Cada acrilato se representa mediante un vector de descriptores de reactividad química y su semejanza se calcula mediante una función de similitud. Luego, se realiza un análisis de las relaciones de vecindad (topología) entre los agrupamientos del dendrograma. Finalmente, al subconjunto de acrilatos mutagénicos (según test de Ames) se les determina las propiedades topológicas clausura y exterior para predecir la mutagenicidad del resto de acrilatos del conjunto. Esta metodología se aplicó inicialmente a los elementos químicos y reprodujo los patrones de vecindad de los elementos químicos definidos en la tabla periódica. También se ha aplicado a aminoácidos, esteroides, bencimidazoles, monohidruros de metales de transición y a βradionucleidos emisores de positrones con una buena capacidad de predicción
dc.description.abstractenglishAcrylates are α, β-unsaturated carbonyl compounds that are used in the formulation of polymeric materials with medical, dental and industrial applications. The structural characteristic of the acrylates is the carboxylic ester group conjugated with a double bond between the α and β carbons (Cβ = Cα (COOR)). In general, the reaction mechanism that describes the reactivity of the acrylates is given by the addition of Michael, which consists in the addition of a nucleophile (Michael donor) to the β position of the α, β-unsaturated carbonyl compound (acceptor of Michael). These α, β-unsaturated carbonyl compounds can be added to nucleophilic groups of biological macromolecules causing adverse effects such as: mutagenicity, toxicity, allergic reactions, and irritation, among others. This study starts with a classification of 66 acrylates based on the measure of similarity and its presentation in a classification tree or dendrogram. Each acrylate is represented by a vector of chemical reactivity descriptors and its similarity is calculated by a similarity function. Then, an analysis of the neighborhood relations (topology) between the groupings of the dendrogram is made. Finally, the subset of mutagenic acrylates (according to the Ames test) determines the topological and external topological properties to predict the mutagenicity of the rest of the acrylates in the set. This methodology was initially applied to the chemical elements and reproduced the neighborhood patterns of the chemical elements defined in the periodic table. It has also been applied to amino acids, steroids, benzimidazoles, transition metal monohydrides and positron emitters beta-radionuclides with a good prediction ability.
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Química
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/39277
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programMaestría en Química
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectAcrilatos
dc.subjectMutagenicidad
dc.subjectQuimiotopología
dc.subject.keywordAcrylates
dc.subject.keywordMutagenicity
dc.subject.keywordChemotopology
dc.titleDescriptores de reactividad química y predicción de mutagenicidad de acrilatos: análisis quimiotopológico
dc.title.englishDescriptors of chemical reactivity and prediction of mutagenicity of acrylates: chemotopological analysis.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestria
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